Европейский союз - исландский - EMA (European Medicines Agency)

incyte biosciences distribution b.v. - ponatinib - leukemia, myeloid; leukemia, lymphoid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (cml) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutationphiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutation. sjá kafla 4. 2 assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.

Европейский союз - исландский - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - Óvirkt leptospira stofnar: l. interrogans serogroup canicola serovar portland-vere (álag ca-12-000); l. interrogans serogroup icterohaemorrhagiae serovar copenhageni (álag bretlandi-02-001); l. interrogans serogroup australis serovar bratislava (álag eins og-05-073); l. kirschneri serogroup grippotyphosa serovar dadas (álag gr-01-005) - Ónæmislyf fyrir canidae, Óvirkur bakteríu bóluefni (þar á meðal r, toxoid og klamydíu) - hundar - fyrir virka ónæmingu hunda gegn: l. interrogans serogroup canicola serovar canicola til að draga úr sýkingu og þvagi, l. interrogans serogroup icterohaemorrhagiae serovar copenhageni til að draga úr sýkingu og þvagi, l. interrogans serogroup australis serovar bratislava til að draga úr sýkingu, l. kirschneri serogroup grippotyphosa serovar bananal / lianguang til að draga úr sýkingu og útskilnaði úr þvagi.

Европейский союз - исландский - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - benazepril hydrochloride, spironolactone - ÆÐakerfi - hundar - til meðferðar á hjartabilun vegna langvinna hrörnunarsjúkdóma í hundum (með þvagræsilyfjum eftir því sem við á).

Европейский союз - исландский - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - imatinib - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - protein kinase inhibitors, antineoplastic agents - imatinib actavis is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult patients with ph+ cml in blast crisis;, adult patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfr rearrangement;, the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. , Áhrif imatinib á niðurstöðu beinmerg ígræðslu hefur ekki verið ákveðið. imatinib actavis is indicated for: , in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. reynslu með imatinib í sjúklinga með stýrð útgjöld/mpd tengslum við pdgfr gene aftur fyrirkomulag er mjög takmarkað. Það eru ekki stjórnað rannsóknir sýna klínískum gagnast eða jókst að lifa fyrir þessum sjúkdómum.

Европейский союз - исландский - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.

Европейский союз - исландский - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - skert umbrot brómíð - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - tilkynnt sem viðhaldsberkjuvíkkandi meðferð til að létta einkenni hjá fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu (copd).

Европейский союз - исландский - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - maropitant sítrat - meltingarfæri og umbrot - dogs; cats - töflur hundar: til að koma í veg fyrir ógleði sem orsakast af krabbameinslyfjameðferð. til að koma í veg fyrir uppköst sem orsakast af hreyfissjúkdómi. til að koma í veg fyrir og meðhöndla uppköst, í tengslum við cerenia stungulyf, lausn ásamt öðrum stuðningsaðgerðum. lausn fyrir injectiondogs:fyrir meðferð og koma í veg fyrir ógleði völdum lyfjameðferð. til að koma í veg fyrir uppköst nema það sem valdið er vegna hreyfissjúkdóms. til meðferðar við uppköstum, ásamt öðrum stuðningsaðgerðum. til að koma í veg fyrir ógleði og uppköst með hægðatregðu og bata á bata frá almenn svæfingu eftir notkun á m-opíum viðtakaörvandi morfín. kettir: til að koma í veg fyrir uppköst og draga úr ógleði, nema það sem valdið er af hreyfissjúkdómum. til meðferðar við uppköstum, ásamt öðrum stuðningsaðgerðum.

Европейский союз - исландский - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - clomipramine hydrochloride - sálgreiningarefni - hundar - as an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Европейский союз - исландский - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - cefovecin (as sodium salt) - sýklalyf til almennrar notkunar - dogs; cats - dogsfor meðferð húð og mjúk-vefjum sýkingum þar á meðal graftarhúðkvilli, sár og ígerð í tengslum við Þegar pseudintermedius, beta-blóðlýsu streptókokkar, kólígerlar og / eða pasteurella multocida. til meðferðar á sýkingar í þvagfærasýkingum sem tengjast escherichia coli og / eða proteus spp. sem viðbótarmeðferð við vélrænni eða skurðaðgerð meðferðarmeðferð við meðferð við alvarlegum sýkingum í tannholdsbólgu og tannholdsbólguvefjum sem tengjast porphyromonas spp. og prevotella spp. catsfor meðferð húð og mjúk-vefjum ígerð og sár í tengslum við pasteurella multocida, usobacterium spp. , bacteroides spp. , prevotella oralis, β-hemolytic streptococci og / eða staphylococcus pseudintermedius. til meðferðar á sýkingar í þvagfærasýkingum sem tengjast escherichia coli.

Европейский союз - исландский - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - difloxacin - sýklalyf fyrir almenn nota, antiinfectives fyrir almenn nota - turkeys; dogs; cattle; chicken - hænur:fyrir meðferð langvarandi öndunarfærum af völdum viðkvæm stofnum kólígerlar og r gallisepticum. kalkúna: til meðferðar við langvinnum öndunarfærasýkingum af völdum viðkvæmra stofna escherichia coli og mycoplasma gallisepticum. einnig fyrir meðferð sýkingar af völdum pasteurella multocida. hundar: til meðhöndlunar á bráðum óbrotnum þvagfærasýkingum af völdum escherichia coli eða staphylococcus spp. og yfirborðslegur púði sem stafar af staphylococcus intermedius. nautgripum:fyrir meðferð nautgripum sjúkdóma í öndunarfærum (skipum hiti, kálfur lungnabólgu) af völdum einn eða blandað sýkingum með pasteurella haemolytica, pasteurella multocida og / eða r spp.